감염내과/코로나바이러스 썸네일형 리스트형 코로나바이러스, Coronavirus disease 2019 (COVID-19), Hydroxychloroquine/chloroquine 2020년 6월, 미국 FDA는 알려진 잠재적 이득이 더 이상 알려진 잠재적 위험보다 높지 않다는 점에 주목하면서 중증 COVID-19 환자에 대한 이 약제의 비상 사용 허가를 취소했습니다. 클로로퀸과 하이드록시클로로퀸은 in vitro에서 SARS-CoV-2를 억제하기도 합니다. 그러나 대조 시험들의 축적된 자료들은 COVID-19 환자에서 임상적 이득을 제공하지 않음을 시사합니다. 479명의 COVID-19 입원 환자들을 대상으로 한 무작위, 맹검, 위약 대조 시험에서, 하이드록시클로로퀸은 위약과 비교하여 14일 임상 상태 또는 28일 사망률을 개선시키지 못했습니다 (10.4 versus 10.6 percent; adjusted OR 1.07, 95% CI 0.54-2.09). 이 시험은 이와.. 코로나바이러스, 노바박스, Coronavirus disease, Novavax 코로나바이러스의 항원 표적 : https://blog.naver.com/sjloveu2/222188699658 코로나바이러스 19, 항원 표적, Coronavirus disease 2019 (COVID-19), antigenic target * Coronavirus disease 2019 (COVID-19) = SARS-CoV-2SARS-CoV-1과 MERS... blog.naver.com NVX-CoV2373은 trimeric spike glycoproteins과 첨가 물질인 Matrix-M1으로 이루어진 recombinant protein nanoparticle vaccine입니다. 이 백신은 근육 (IM) 주사로 21 간격을 두고 2회 맞습니다. 60세 미만, 건강한 사람을 대상으로 .. 코로나바이러스 19, 백신의 면역학적 근거, Coronavirus disease 2019 (COVID-19), immunologic basis 몇몇 관찰들은 백신접종이 SARS-CoV-2 감염을 예방할 수 있는 잠재력이 있다는 개념을 지지합니다. 사람이 아닌 영장류 연구들에서, wild-type SARS-CoV-2 바이러스 실험적 감염은 이후 재감염을 막았고 이것은 감염이 보호 면역의 결과를 초래할 수 있음을 나타냅니다. 영장류에 대한 예방접종 또한 바이러스 도전에 대해 보호했습니다. 사람에 대한 역학 연구들은 또한 중화 항체가 감염으로부터 보호와 관련이 있음음 암시했습니다. 따라서 충분한 중화 반응을 발휘하는 백신은 COVID-19에 대한 보고 효과를 제공할 수 있어야 합니다. 백신 전달 장소는 면역 반응의 특성에 영향을 미칠 수 있습니다. 자연적 호흡기 감염은 점막과 전신 면역 반응을 발휘합니다. 그러나 대부분의 백신은 IM (또는 .. 코로나바이러스 19, 항원 표적, Coronavirus disease 2019 (COVID-19), antigenic target * Coronavirus disease 2019 (COVID-19) = SARS-CoV-2 SARS-CoV-1과 MERS에 대한 백신 개발은 SARS-CoV-2 백신의 빠른 개발을 위한 토대를 마련했습니다. 전임상연구 (pre-clinical studies)는 SARS-CoV-1에서 완료되었고 작은 사람 연구에서 2개의 백신이 평가되었으나 추가적인 진행이 중단되었는데 그 이유는 바이러스 유행이 멈추었기 때문입니다. MERS가 출현한 이후 전임상 백신 연구와 phase I 연구들은 시행되었습니다. SARS-CoV-1과 MERS 백신 모두의 주된 항원 표적은 큰 표면 spike protein이었습니다. 동일한 단백질에 SARS-CoV-2에서 또한 발견되었습니다. Structure of SARS.. 코로나바이러스 19, 초기 증상, Coronavirus disease 2019 (COVID-19), initial presentaion 증상이 있는 코로나바이러스 19 환자들 가운데, 기침/근육통/두통이 가장 흔하게 보고되는 증상들입니다. 다른 특징들로는 설사, 목통증이며 냄새 또는 맛의 이상도 보고되었습니다. Symptoms associated with coronavirus disease 2019 (COVID-19)[1] Symptoms that may be seen in patients with COVID-19 Cough Fever Myalgias Headache Dyspnea (new or worsening over baseline) Sore throat Diarrhea Nausea/vomiting Anosmia or other smell abnormalities Ageusia or other taste abnormaliti.. 코로나바이러스 19, 잠복기, Coronavirus disease 2019 (COVID-19), incubation periods 코로나바이러스 19 (COVID 19)의 잠복기는 일반적으로 노출 후 14일 이내이며 대부분은 노출 후 약 4-5일에 발생합니다. 확진된 증상이 있는 코로나바이러스 19 환자 1099명을 대상으로 한 연구에서, 잠복기 중간값은 4일 (2-7일)이었습니다. 확인된 노출로 확진된 181명을 대상으로 한 연구 (중국)에서는 증상은 2.5% 사람에서는 2.2일 이내에 발생하였고 97.5% 사람에서는 11.5일 이내에 발생하였습니다. 이 연구에서 잠복기 중간값은 5.1일이었습니다. 그러나 잠복기의 결정은 부정확할 수 있으며 노출을 평가하는 방법과 평가를 위해 사용되는 특별한 계산에 따라 달라질 수 있습니다. 우한에 거주하였거나 여행하였으며 이후 우한을 떠나 코로나바이러스 19에 걸린 1084.. 증상이 있는 SARS-CoV-2 (COVID-19) 감염 예방을 위한 백신 (화이자 백신, 모더나 백신) (November 2020, Modified December 2020), last updated: Dec 21, 2020. SARS-CoV-2 감염을 예방하기 위한 백신은 COVID-19 전염을 통제하기 위한 가장 유망한 접근법으로 간주되고 있습니다. 다양한 백신들이 여러 국가에서 이용되고 있습니다. COVID-19 mRNA vaccines BNT162b2 (Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine)와 mRNA 1273 (Moderna COVID-19 vaccine)은 2020.12월 미국에서 긴급 사용 승인을 받았씁니다. 각각 백신은 몇 주 간격으로 2회, 근육 주사 합니다. 큰 위약 대조 시험들에서 이 백신들은 2회 투여 후 검사실에서 확인된 증상이 있는 COVID-19.. 렘데시비르, 코로나바이러스감염증-19, Remdesivir in COVID-19 (May 2020) Remdesivir in COVID-19 중증 코로나바이러스감염증 입원 환자에서 가능한 경우 렘데시비르를 권고합니다. ● For hospitalized patients with severe COVID-19, we recommend remdesivir, if available (Grade 1B). 코로나바이러스감염이 확진되고 폐침범이 있었던 1000명 이상을 대상으로 한 다국가시험 예비보고에서 렘데시비르는 위약 15일보다 빠른 회복 (평균 11일)을 나타냈습니다. 낮은 사망률 경향은 통계적 의미가 없었습니다. 가장 분명한 이득은 저산소증 또는 산소공급을 필요로 하지만 기관삽관을 하지 않은 중증 질환 환자에서 있었습니다. Remdesivir is an investigational antiviral.. 이전 1 ··· 4 5 6 7 8 다음
