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감염내과/코로나바이러스

코로나바이러스 19, 전염 방식, Coronavirus disease 2019, How is SARS-CoV-2 transmitted? Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)의 사람 사이 전파는 인플루엔자와 유사하게 주로 호흡분비물을 통해 발생하는 것 같습니다. 사람이 기침이나 재채기, 말을 할 때 호흡기 분비물에 포함된 바이러스가 나오고 다른 사람의 점막에 닿으면 감염시킬 수 있습니다. 감염은 또한 사람이 오염된 표면을 만지고 눈, 코, 입을 만질 때 발생할 수 있습니다. 호흡기 분비물은 전형적으로 2미터 이상을 가지 않습니다. 코로나바이러스가 자연 조건하에서 시간과 거리적으로 분비물보다 작은 입자를 통해 공기 경로로 전염될 수 정도와 이러한 전염 방식이 대유행에 얼마나 기여했는지는 논란입니다. ​ 코로나바이러스 RNA는 비호흡기 검체 (예, 대변, 혈액)에서 발견될..
코로나바이러스 19, 네뷸라이져보다는 정량식 흡입기 (MDI), Coronavirus disease 2019, avoiding nebulized medications 흡입 약물은 가능하다면 네뷸라이져보다는 정량식 흡입으로 투약되어야 합니다. 그 이유는 네뷸라이져를 통한 SARS-CoV-2 aerosolization 위험을 줄이기 위함입니다. ​ 만일 네뷸라이져를 사용한다면 적절한 감염 조절 주의를 해야 합니다. ​ COVID-19가 의심되거나 진단된 환자에서 네뷸라이저 기관지확장제 치료는 천식 또는 COPD 급성 악화와 같이 급성 기관지수축에서 사용되어야 하고 그렇지 않은 경우에는 네뷸라이져 치료는 일반적으로 피해야 합니다. ​ 천식 또는 COPD의 치료를 위해 네뷸라이져 대신 spacer divices가 있는 MDI를 사용해야 합니다. ​ 만일 네뷸라이져를 사용한다면 환자는 감염격리실에 있어야 하고 의료인은 적절한 보호장비를 갖추고 접촉 주의, 공기감염주의를 해야 ..
코로나바이러스-19, 렘데시비르 약물 정보, COVID-19, remdesivir drug information프로파일 세균맨 ・ 방금 전URL 복사 통계 Remdesivir COVID-19 Emergency Use Authorization Expanded October 2020 FDA에 의해 12세 이상 & 40 킬로그람 이상 코로나바이러스 감염 소아에서 사용이 승인되었습니다. 3.5킬로그람 이상 입원한 소아환자에서 코로나바이러스 감염이 의심되거나 확진된 경우 렘데시비르 비상사용이 가능합니다. ​ Remdesivir: Concomitant Use With Chloroquine or Hydroxychloroquine June 2020 FDA는 렘데시비르와 클로로퀸 또는 하이드록시클로로퀸의 병용 투약을 권고하지 않습니다. 그 이유는 렘데시비르의 항바이러스 효과를 줄일 수 있기 때문입니다. ​ ​ 브랜드 이름 : 베클러리 (Veklury), 1 A은 100 m..
코로나바이러스감염증-19, 덱사메타손과 렘데시비르, Dexamethasone and remdesivir for COVID-19 ​ Practice Changing UpDate INFECTIOUS DISEASES (May 2020, Modified December 2020) Dexamethasone and remdesivir for COVID-19 ​ ​산소 공급을 받는 (high-flow oxygen과 비침습적 환기 포함) 중증 코로나바이러스감염증-19 환자들에서 저용량 덱사메타손과 이용 가능하다면 렘데시비르를 제안합니다 (Grade 2C). ​ 기계 호흡 또는 에크모를 필요로 하는 중증 코로나바이러스-19 환자에서 저용량 덱사메타손을 권고합니다 (Grade 1B). 이 그릅에서 렘데시비르를 일상적으로 사용하지 말 것을 제안합니다 (Grade 2C). ​ 만일 덱사메타손 이용이 가능하지 않다면 같은 역가를 가진 다른 글루코코르티..
코로나바이러스 백신 개발과 이용 가능성 (화이자, 모더나, 아스트라제네카의 백신), COVID-19 (BNT162b2, mRNA-1273, AZD1222) ​ Nucleic acid-based (mRNA and DNA) vaccines, viral-vector vaccines, inactivated or recombinant protein vaccines을 포함하여 COVID-19 예방을 위해 많은 백신 후보 물질들이 평가되었고 몇몇 백신들이 세계의 여러 지역에서 사용할 수 있게 되었습니다. 1 화이자의 mRNA SARS-CoV-2 vaccine (BNT162b2)은 2회 투약 완료 7일 후에 증상이 있는 COVID-19를 예방하는데 95% 효능을 보였습니다. 이 백신은 미국에서 응급 사용을 위해 승인되었습니다. ​ 2. 모더나의 mRNA SARS-CoV-2 vaccine (mRNA-1273)은 2회 투약 완료 2주 후에 증상이 있는 COVID-19를 예방..
코로나바이러스 19, 보호 면역과 재감염, COVID-19, protective immunity and reinfection ​ 바이러스에 대한 항체는 감염된 사람들에게서 유도됩니다. 예비 증거는 이러한 항체들 중 일부가 보호적이라는 것을 시사하지만, 이것은 확실히 확립되어야 합니다. ​ 게다가, 감염된 모든 환자들이 보호 면역 반응을 보이는지 그리고 보호 효과가 얼마나 오래 지속될지는 알려지지 않았습니다. 재감염 가능성이 있는 드문 사례들이 보고되었습니다. ​ REF. UpToDate 2021.01.02
코로나바이러스, 모더나 백신, COVID-19, Moderna COVID-19 Vaccine ​ ​ 미국에서 COVID-19 mRNA 백신 BNT162b2 (Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine)와 mRNA 1273 (Moderna COVID-19 Vaccine)이 COVID-19 예방을 위한 비상 사용 허가를 받았습니다. 미국에서는 지역 할당 순위에 따라 예방접종을 받을 자격이 있는 사람들에게 이 백신들 중의 하나로 예방접종할 것을 권고합니다. ​ • BNT162b2 (Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine) : 16세 이상 • mRNA 1273 (Moderna COVID-19 vaccine) : 18세 이상 ​ mRNA 1273 (Moderna COVID-19 vaccine)은 한 달 간격으로 0.5 mL 용량을 2회 투약합니다. 만일 첫 번째 용량을..
코로나바이러스 19, 회복기 혈장, COVID-19, convalescent plasma What's New Convalescent plasma for COVID-19 (August 2020, Modified December 2020) Convalescent plasma with high titer neutralizing antibodies to SARS-CoV-2 is an investigational therapy for reducing the likelihood or severity of COVID-19. In the United States, convalescent plasma can be obtained for hospitalized patients with COVID-19 through an emergency use authorization. However, randomized t..