SGLT2억제제 썸네일형 리스트형 [당뇨병 치료제] SGLT2i, 다파글리플로진 (포시가, 직듀오) 당뇨약 SGLT-2i 적응증과 보험 급여 기준 [Pioglitazone과 DPP-4i와 병합인 경우만 정리] ■ 보통 DPP-4i보다 SGLT-2i가 가격이 낮으므로 SGLT-2i를 100:100 처리. ■ Empagliflozin은 linagliptin + metformin과, dapagliflozin, Ipragliflozin, Ertugliflozin은 sitagliptin + metformin과 짝을 이루어 처방 가능하고 각 SGLT-2i를 100:100 처리. 포시가 Dapagliflozin 자디앙 Empagliflozin 슈글렛 Ipragliflozin 스테글라트로 Ertugliflozin Add-on to metformin + pio (3제) 자디앙과 pio 중 가격이 낮은 약제 100:100 사용 가능 Add-on to pioglitazone (2제) 포시가와 pio 중 가격이 낮은 약.. SGLT2 억제제 보험 급여 기준 (포시가, 자디앙, 슈글렛, 스테글라트로) 2019.04.11일 현재 슈글렛과 스테글라트로를 포함한 표를 만들어 보았습니다. SGLT2 억제제 보험 급여 기준 (포시가, 자디앙, 슈글렛, 스테글라트로) SGLT2 억제제, Suglat(슈글렛) SGLT2 inhibitor 사용을 결정할 때, canagliflozin, dapafliflozin, empagliflozin, ertugliflozin이 선택이 될 수 있습니다. 같은 SGLT2 억제제로서 Suglat(상품명)이 있으며 성분은 ipragliflozin입니다. Astellas Pharma와 Kotobuki Pharmaceutical에 의해 공동 개발되었고 2014년 1월 일본에서 승인되었고 우리나라에는 2015년 개시되었습니다. 제2형 당뇨병과 CKD가 있는 환자에서 SGLT2 억제제 Consensus recommendation For patients with type 2 diabetes and CKD, with or without CVD, consider the use of an SGLT2 inhibitor shown to reduce CKD progression or, if contraindicated or not preferred, a GLP-1 receptor agonist shown to reduce CKD progression. 제2형 당뇨병과 신질환이 있는 환자들은 심혈관 사건의 위험이 증가되어 있습니다. eGFR 30–60 mL min-1인 상당수의 참여자들이 EMPAREG OUTCOME, CANVAS, LEADER, SUSTAIN 6에 포함되었습니다. 이 연구들에서 중.. Management of Hyperglycemia in T2DM, 2018. A Consensus Report by the ADA and EASD (4) ASCVD가 있는 제2형 당뇨병 환자에서 GLP-1 receptor agonists와 SGLT2 inhibitors 권고와 연구 내용에 대한 부연 1. GLP-1 receptor agonists와 SGLT2 inhibitors의 ASCVD 결과 이득의 증거가 established ASCVD가 있는 환자에서 입증되었을지라도, 혈당 하강을 넘어서는 이득의 증거가 ASCVD가 없는 환자에서는 입증되지 않았습니다. 실제로 이 연구들의 하위 분석에서 낮은 위험의 환자들은 ASCVD 이득이 없었으며 이 소견들은 보고된 연구들 전반적으로 일치합니다. [ASCVD가 확립된 환자에서는 GLP-1 receptor agonists와 SGLT2 inhibitors가 ASCVD에 대해 이득이 있었으나 ASCVD가 없는 환자에서.. 스테글라트로(에르투글리플로진), Steglatro(ertugliflozin), MSD 우리나라에서 현재 급여 인정된 SGLT-2 inhibitor계는 Dapagliflozin, Empagliflozin, Ipragliflozin입니다. Dapagliflozin은 포시가, empagliflozi은 자디앙, Ipragliflozi은 슈글렛입니다. Ertugliflozin은 스테글라트로이며 2018.08.17 식품의약품안전처 허가를 받았습니다. 하루 1회 오전에 복용하며(식사와 관련없이), 초기 용량은 하루 5 mg이며 하루 ~ 15 mg까지 증량될 수 있습니다. eGFR이 30 미만인 경우는 금기이며 30-60 사이는 권고되지 않습니다. 지속적으로 eGFR이 60 미만으로 감소한 스테글라트로를 복용 중인 환자는 이 약제를 중단해야 합니다.‘스테글라트로’ 국내 상륙…SGLT-2i 시장 달아오른.. 이전 1 다음
