특발성 폐섬유화증, 조직병리학적 특징, 폐기능 특징, Idiopathic pulmonary fibrosis(IPF), histopathology, PFT
IPF는 ㉮일치하는 임상 증상, ㉯전형적인 HRCT 소견(예 : subpleural, bibasilar predominance of reticular markings, honeycombing과 UIP와 일치하지 않는 특징들(ground glass opacities, micronodules, cysts, mosaic attenuation)이 없을 것) 및 ㉰다른 유발 요인(예 : asbestos exposure, hypersensitivity pneumonitis, SSc, RA)이 존재하지 않으면 높은 신뢰도로 진단될 수 있습니다. IPF의 조직병리학적 확진을 위해서는 TBLB보다는 surgical biopsy를 선호합니다. TBLB는 몇 millimeters 크기여서 UIP의 정확한 진단을 보증하기에는..
