autoimmune 썸네일형 리스트형 자가면역췌장염의 진단 자가면역췌장염의 진단은 다른 진단을 배제한 후 혈청학적 검사 (IgG4 상승)과 영상검사를 바탕으로 조직검사에 근거합니다. 췌장 실질과 췌관에 대한 영상 검사, 혈청학적 검사, IgG4-RD와 관련된 OOI, 췌장 조직학, 스테로이드 치료에 대한 반응으로 자가면역췌장염을 진단하고 분류합니다. 진단은 전통적으로 HISORt (histology, imaging, serology, other organ involvement, and response to steroid therapy) criteria라고 불렀습니다. 자가면역췌장염의 진단과 하위 분류는 특정 소견에 기초하여 definitive 또는 probable로 간주됩니다. 자가면역췌장염의 진단 기준은 민감도가 85%로 제한적이므로 임상의는 다른 질환 가능성.. 자가면역 췌장염 (type 1 AIP, type 2 AIP), 진단과 임상 특징 자가면역 췌장염 의심은 언제하는가? : 자가면역 췌장염 (Autoimmune pancreatitis, AIP)은 무통성 황당과 복통 또는 영상 검사에서 커진 췌장/췌장 덩어리가 있는 경우에 고려되어야 하며, 이러한 의심은 다른 자가면역 질환이 있는 환자에서 증가합니다. 초기 평가? 자가면역 췌장염이 의심되는 경우 혈액검사, MRCP를 이용한 영상 검사, 내시경 초음파를 이용한 조직검사를 시행합니다. 이러한 평가는 자가면역 췌장염의 특징을 식별하고 다른 질환 (특히 췌담도암)을 배제하는데 도움이 됩니다. 자가면역 췌장염이 진단될지라도 환자의 1-2%는 또한 췌장암으로 진단될 것입니다. Immunoglobulin G4-related sclerosing cholangitis (IgG4-SC)에서 20% 이상은.. 이전 1 다음
