모더나백신 썸네일형 리스트형 문정동내과, 23-24절기 코로나19 예방접종 실시기준 □ 예방접종 금기 대상자 ○ 코로나19 백신의 구성물질에 아나필락시스 등 중증 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 - (화이자백신, 모더나백신) polyethylene glycol(PEG) 또는 관련 성분 (molecules)에 중증 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 접종 금기대상에 포함 · 트리스(히드록시메틸) 아미노메탄, 트리스 염산염 성분에 중증 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 모더나 백신 접종금기 대상에 포함 · 트로메타민* , 트리스 염산염 성분에 중증 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 화이자백신 접종 금기대상에 포함 * ‘트리스(히드록시메틸) 아미노메탄’과 ‘트로메타민’은 동일 성분임 ○ 이전에 코로나19 백신 접종 후 아나필락시스 반응이 확인된 경우, 이전 백신과 동일 종류.. 문정동내과, 23-24절기 코로나19 예방접종 실시기준 (2023년 10월 19일 기준) 23-24절기 코로나19 예방접종 실시기준 (2023년 10월 19일 기준) □ 접종대상 및 백신 ○ (접종연령) 12세 이상 ○ (권고대상)고위험군 (65세이상,12세-64세 면역저하자, 감염 취약시설 구성원) ○ (접종백신) XBB.1.5 단가백신 ○ (접종횟수) 과거 접종력과 상관없이 1회 접종 ○ (접종간격) 이전 접종 후 최소 3개월 (90일) 이후 ○ (접종기간) ’23.10.19일~’24.3.31일 □ 예방접종 금기 대상자 ○ 코로나19 백신의 구성물질에 아나필락시스 등 중증 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 - (화이자백신, 모더나백신) polyethylene glycol (PEG) 또는 관련 성분 (molecules)에 중증 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우 접종 금기대상에.. 코로나19 2가 백신 (화이자 BA.1, 화이자 BA.4/5, 모더나 BA.1, 모더나 BA.4/5) ■ 화이자 BA.1 백신 (바이알 용량 2.25 mL) 1회 접용 용량 : 0.3 mL 접종 가능 횟수 : 6회 별도로 희석하지 않음 ■ 화이자 BA.4/5 백신 (바이알 용량 2.25 mL) 1회 접용 용량 : 0.3 mL 접종 가능 횟수 : 6회 별도로 희석하지 않음 화이자 BA.4/5 백신과 화이자 BA.1 제형 비교 ■ 모더나 BA.1 백신 (바이알 용량 3.2 mL) 1회 접용 용량 : 0.5 mL 접종 가능 횟수 : 5회 별도로 희석하지 않음 ■ 모더나 BA.4/5 백신 (바이알 용량 3.2 mL) 1회 접용 용량 : 0.5 mL 접종 가능 횟수 : 5회 별도로 희석하지 않음 모더나 BA.4/5 백신과 모더나 BA.1 제형 비교 참고자료 : 예방접종기관 의료.. 이전 1 다음
