Listeria는 통성 세포내 기생충입니다. 리스테리아의 주요 번식지는 토양과 썩어가는 식물성 재료입니다. 성인에서 대부분의 리스테리아 감염은 경구 섭취와 연이은 장내 점막 침투 및 전신 감염으로 인한 것으로 생각됩니다.
리스테리아 모노사이토게네스(L. monocytogenes)에 대한 면역은 주로 혈액의 리스테리아를 제거하는 대식세포의 T cell lymphokine activation에 의존합니다. IL-18은 인터페론- 감마가 없어도 세균 제거율을 높이고, TNF와 nitric oxide를 분비하도록 대식세포를 자극함으로써 Listeria에 대한 보호 역할을 하는 것으로 보입니다 . 반면에 대식세포의 생존이나 기능을 저해하는 요인은 리스테리아 감염에 대한 감수성 증가와 관련이 있습니다.
IFN signaling이 리스테리아 모노사이토게네스(L. monocytogenes) 감염에 대한 감수성을 증가시킨다는 증거가 증가하고 있습니다. IFN regulatory factor나 IFN receptor가 결핍된 쥐는 wild-type mice와 비교하여 L. monocytogenes에 의한 감염에 현저하게 저항적입니다.
리스테리아 모노사이토게네스(L. monocytogenes)는 처음에 host cell의 E-cadherin (CDH1)에 bacterial protein (internalin)을 결합시키는 기전을 통해 세포에 들어갈 수 있습니다. 또 다른 가능한 기전은 포유 동물 세포에의 adhesion 및 entry에 필요할 수 있는 sortase A–anchored surface protein인 LapB를 통한 것입니다. 그런 다음 리스테리아는 세포 밖 환경에 노출되지 않고 세포에서 세포로 퍼지는 독특한 기전을 사용합니다. 그것은 actin-based cellular contractile mechanism을 파괴함으로써 이를 수행합니다. 감염된 숙주 세포의 세포질 내에서의 추진과 세포 간 확산은 세균 세포 표면에서의 actin polymerization과 comet tail의 형성에 의해 유도되는 것으로 생각됩니다. 리스테리아에 의한 actin assembly에는 host cell cytoplasm(특히 profilin, a host actin monomer-binding protein)과 bacterial surface protein (ActA라 불리는) 의 단백질 성분 모두가 필요합니다.
리스테리아 모노사이토게네스(L. monocytogenes)는 태반과 중추 신경계에 대한 선호를 가지고 있습니다. 이것이 어떻게 발생하는지 잘 이해하지 못합니다. 리스테리아 모노사이토게네스(L. monocytogenes)는 모성 균혈증 동안 태반을 가로 지르며 태아를 감염시킵니다.
Pore-forming toxin인 Listeriolysin O는 cholesterol-dependent cytolysin이며, L. monocytogenes의 주요 독성 인자입니다. 이것은 TCR signaling의 negative regulators의 발현을 유도하여 T cell receptor (TCR) unresponsiveness를 유도하고, antigen-induced T cell activation을 억제합니다. 또한 listeriolysin O는 host cell proteins의 posttranslational modification 을 저해하고 host immune response을 방해합니다.
L. monocytogenes genotype sequence type 6는 unfavorable outcomes와 관련이 있습니다.
REF. UpToDate 2019.03.31
